“Nasce EndoEl­ba: si è costi­tui­ta a mag­gio la pri­ma Asso­cia­zio­ne Odv all’I­so­la d’El­ba per la cono­scen­za e la con­sa­pe­vo­lez­za sul­l’En­do­me­trio­si”. Già nel mar­zo 2021, come grup­po di don­ne elba­ne affet­te da endo­me­trio­si (malat­tia che col­pi­sce qua­si 3 milio­ni di don­ne in Ita­lia), ave­va­mo ini­zia­to a divul­ga­re e pro­muo­ve­re infor­ma­zio­ne su cosa fos­se que­sta pato­lo­gia trop­po spes­so anco­ra poco cono­sciu­ta e dia­gno­sti­ca­ta. A mar­zo di que­st’an­no, mese del­la con­sa­pe­vo­lez­za sul­l’En­do­me­trio­si, que­sto nostro grup­po di don­ne si è amplia­to e raf­for­za­to sul ter­ri­to­rio elba­no ed ha orga­niz­za­to diver­se ini­zia­ti­ve tra cui diret­te Face­book, l’i­nau­gu­ra­zio­ne di una pan­chi­na gial­la a Por­to­fer­ra­io ade­ren­do al pro­get­to nazio­na­le Endo­pank pro­mos­so dal grup­po rosa comu­na­le e dal­l’As­so­cia­zio­ne “La voce di una è la voce di tut­te” con il sup­por­to del pre­si­den­te Vania Men­to ed un con­ve­gno che ha visto la pre­sen­za di dot­to­res­se del­la Tosca­na esper­te del­la malat­tia. Ma è con il mese di mag­gio che le nostre ini­zia­ti­ve, i nostri pas­si, la nostra volon­tà di far cono­sce­re ed infor­ma­re soprat­tut­to le gio­va­ni e qua­lun­que don­na pos­sa sco­pri­re in tem­po di esser­ne affet­ta, si sono tra­sfor­ma­ti in una real­tà con­cre­ta e più impor­tan­te: è così che nasce la nostra Asso­cia­zio­ne Endoel­ba. La costi­tu­zio­ne di EndoEl­ba vuo­le sen­si­bi­liz­za­re ed infor­ma­re il ter­ri­to­rio sul­le pro­ble­ma­ti­che lega­te alla cono­scen­za del­l’En­do­me­trio­si, vuo­le atti­va­re pro­get­ti fina­liz­za­ti alla miglio­re cono­scen­za gio­va­ni­le e mol­te altre ini­zia­ti­ve che for­ni­sca­no anche acco­glien­za e soli­da­rie­tà a chi è affet­to da que­sta malat­tia. Dal­le diver­se espe­rien­ze dolo­ro­se di noi don­ne elba­ne alla rea­liz­za­zio­ne di un pro­get­to diven­ta­to una real­tà con­cre­ta, diven­ta­to EndoEl­ba Odv. Sil­via Saluz Segre­ta­rio per Asso­cia­zio­ne Endoel­ba